경제
전인석 삼천당제약 대표 "블록딜 철회, FDA 심사 진입 기술 의혹 해소"
뉴스보이
2026.04.06. 17:18
뉴스보이
2026.04.06. 17:18

간단 요약
간단 요약
S-PASS 기술 의혹 해소를 위해 FDA 공식 논의 자료를 공개했습니다.
미국 계약은 제품 판매 이익 배분 방식이며, 하반기 추가 공급 계약을 목표로 합니다.
이 기사는 20개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 20개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
삼천당제약이 경구용 세마글루타이드 플랫폼인 S-PASS 기술의 유효성을 공식적으로 밝히며 시장 신뢰 회복에 나섰습니다. 회사는 6일 간담회를 열고 최근 기술력 의혹으로 인한 주가 급락 사태를 일으킨 S-PASS의 가치와 사업 현황을 공개했습니다.
전인석 삼천당제약 대표는 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 공식 논의 자료를 공개했습니다. 해당 문서에는 S-PASS의 특허 번호와 함께 제네릭(ANDA), SNAC Free라는 문구가 명시되어 있습니다. 전 대표는 이는 글로벌 규제 기관이 삼천당제약의 독자적 기술력과 제네릭 허가 기준을 따랐다는 것을 입증한다고 설명했습니다.
전 대표는 지난달 말 체결한 미국과의 기술 계약에 대해 삼천당제약은 기술이전을 하는 회사가 아니라 독자 기술을 글로벌 기업에 공급하는 기업이라고 밝혔습니다. 수익구조는 제품 판매 이익을 배분하는 방식이며, 목표 매출 50% 미달 시 계약 해지할 수 있는 바인딩 조항이 포함됩니다.
또한 전 대표는 지분 취득에 따른 증여세와 양도세 납부를 위해 추진했던 2500억원 규모의 지분 매각(블록딜) 계획을 철회한다고 발표했습니다. 그는 올 하반기 최소 2개국 규모의 글로벌 추가 공급 계약 체결을 목표로 최종 협의를 진행 중이며, 정량적 지표를 통해 기업가치를 재평가받겠다고 강조했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
• 이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
• AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)