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"亞 항생제 신약 접근성 제약 '심각'…韓 22개중 2개 사용가능, 최하위권"
뉴스보이
2026.04.13. 09:39
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간단 요약
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아시아 10개국 평균 3.5개 사용 가능하며, 한국은 경제 수준 유사한 일본·대만보다 적은 2개 사용 가능합니다.
복잡한 허가 및 약가 협상, 제약사 동기 부족 등이 신약 접근성 제약의 원인으로 지적됐습니다.
이 기사는 8개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 8개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
우리나라를 포함한 아시아 지역의 항생제 신약 접근성이 심각하게 낮은 수준이라는 보고가 나왔습니다. 삼성서울병원 감염내과 허경민 교수와 중앙대병원 감염내과 이영호 교수 연구팀은 아시아태평양감염재단 연구자들과 함께 아시아 10개국 항생제 신약 도입 현황을 분석했습니다. 이 연구 결과는 항균제 국제 저널 최근호에 게재되었습니다.
연구에 따르면 최근 15년간 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 항생제 신약 22개 중 2025년 기준으로 아시아 10개국에서 실제 사용 가능한 약제는 국가당 평균 3.5개에 불과했습니다. 특히 우리나라는 단 2개의 신약만 사용 가능하여 조사 대상국 중 최하위권에 머물렀습니다. 이는 경제 수준이 유사한 일본과 대만이 각각 6개의 새로운 항생제를 사용할 수 있는 것과 대조적입니다.
연구팀은 복잡한 허가 절차, 장기화되는 약가 및 급여 협상 체계, 그리고 제약사의 상업적 동기 부여 부족 등 복합적인 장벽이 신약 도입에 불리하게 작용한다고 지적했습니다. 이에 대한 해결책으로 미국, 영국, 스웨덴과 같이 제약사가 초기 판매량에 의존하지 않고도 항생제 공급을 유지할 수 있도록 돕는 시장 정책을 참고할 필요가 있다고 강조했습니다.
연구를 주도한 허경민 교수는 다제내성균 감염 부담이 높은 아시아 지역에서 항생제 신약 접근성 개선이 환자 치료에 매우 중요한 과제라고 밝혔습니다. 이번 연구 결과가 각국의 항생제 신약 도입 정책 개선을 위한 근거 자료로 활용되기를 기대한다고 덧붙였습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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