경제
리가켐바이오, 차세대 ADC 'LCB02A' 글로벌 임상 진입… 위암 시장 정조준
뉴스보이
2026.04.14. 18:57
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간단 요약
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LCB02A는 CLDN18.2를 표적하는 차세대 ADC이며, 위암, 췌장암 등 고형암에 쓰입니다.
미국 FDA에 글로벌 1·2상 IND를 제출했고, 내년 중순 첫 환자 투여를 목표합니다.
이 기사는 8개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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리가켐바이오사이언스가 자체 개발 중인 항체 약물 접합체(ADC) 후보물질 ‘LCB02A’의 글로벌 1·2상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했습니다.
LCB02A는 클라우딘18.2(CLDN18.2)를 표적으로 하며, CLDN18.2는 위암, 췌장암 등 고형암 세포 표면에 과발현되는 단백질로 미충족 의료 수요가 높습니다. 이번 임상은 미국, 캐나다, 한국 등 다수 국가의 주요 임상 기관에서 진행됩니다.
회사는 올해 상반기 내 승인 절차를 마무리하고, 내년 중순 첫 환자 투여를 목표로 하고 있습니다. LCB02A는 리가켐바이오의 독자적 ADC 플랫폼 기술 ‘컨쥬올’이 적용되었으며, 토포이소머라제1 저해제인 엑사테칸을 페이로드로 사용한 것이 특징입니다.
김용주 리가켐바이오 대표이사는 LCB02A가 당사의 플랫폼 기술과 엑사테칸이 결합한 중요한 파이프라인이라고 밝혔습니다. 그는 글로벌 임상을 통해 CLDN18.2 ADC 시장에서 차별적 가치를 입증하고 글로벌 ADC 선도 기업으로서의 입지를 공고히 하겠다고 강조했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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