경제
시지바이오 "차세대 PDRN 스킨부스터, 식약처 임상시험계획 승인"
뉴스보이
2026.04.17. 15:24
뉴스보이
2026.04.17. 15:24
간단 요약
간단 요약
기존 통증·엠보싱 우려를 개선한 눈가 주름 개선 스킨부스터입니다.
오는 5월부터 366명 대상 임상 후 2027년 출시를 목표로 합니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
시지바이오는 PDRN 기반 스킨부스터 '디클래시 PDRN'이 식품의약품안전처로부터 임상시험계획을 승인받았다고 17일 밝혔습니다. 이번 승인으로 눈가 주름 개선 적응증 확보를 위한 임상시험에 본격 착수합니다.
임상시험은 만 19세 이상 65세 이하 성인 남녀 총 366명을 대상으로 오는 5월 말 시작될 예정입니다. 양측 눈가 주름 부위에 디클래시 PDRN을 시술한 뒤 안전성과 유효성을 평가하는 방식으로 진행됩니다.
디클래시 PDRN은 기존 PDRN 제품에서 지적되던 주입 시 통증, 시술 직후 엠보싱, 결절 우려 등을 개선하는 데 초점을 맞춘 제품입니다. 고순도 저점도 기반으로 설계되어 부드러운 주입감과 피부 내 고른 시술이 가능합니다.
유현승 시지바이오 대표는 이번 임상을 통해 제품의 안전성과 유효성을 확인하고 2027년 출시를 목표로 개발을 이어갈 계획이라고 밝혔습니다. 시지바이오는 이번 제품을 통해 스킨부스터 라인업을 강화하고 에스테틱 시장 내 경쟁력을 높인다는 전략입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
• 이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
• AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
