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알지노믹스 RZ-001 간세포암 임상 "초기 유효성 확인"

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뉴스보이

2026.04.20. 09:42

알지노믹스 RZ-001 간세포암 임상 "초기 유효성 확인"

간단 요약

TACE 불응 간세포암 환자 대상, 병용 투여 시 종양반응률(ORR) 최대 61.5%를 기록했습니다.

심각한 약물 관련 이상반응은 없었으며, 초기 안전성과 유효성을 확인했습니다.

이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.

알지노믹스RNA 기반 항암제 'RZ-001'의 간세포암 임상시험 중간 결과를 미국암연구학회(AACR 2026)에서 구두 발표했습니다. 이번 발표는 김윤준 서울대학교병원 소화기내과 교수가 진행했으며, TACE 불응 또는 시행이 어려운 간세포암 환자를 대상으로 했습니다. RZ-001을 아테졸리주맙, 베바시주맙병용 투여한 결과, RECIST v1.1 기준 종양반응률(ORR)은 38.5%를 기록했습니다. mRECIST 기준으로는 ORR 61.5%, 완전관해율(CR) 23%를 확인했습니다. 시험약 관련 Grade3 이상의 이상반응은 총 5건 발생했으나, RZ-001 단독과 인과관계가 있는 이상반응은 없었습니다. 알지노믹스 이성욱 대표이사는 RZ-001의 안전성과 유효성 초기 신호를 글로벌 학계에 제시할 수 있었다고 밝혔습니다.
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