경제
HLB 엘레바, AACR서 리라푸그라티닙 'FGFR2 고선택성' 추가 입증
뉴스보이
2026.04.20. 10:20
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간단 요약
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키놈분석을 통해 FGFR2에 대한 높은 선택성을 추가 입증했습니다.
담관암 적응증으로 FDA 본심사 중이며, 이상반응 부담 감소를 기대합니다.
이 기사는 9개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 19일(현지시간) 미국암연구학회(AACR 2026)에서 리라푸그라티닙의 FGFR2 고선택성을 입증한 시험관 내 세포실험 결과를 공개했습니다. 현재 리라푸그라티닙은 담관암 적응증으로 미국 식품의약국(FDA) 본심사가 진행 중입니다.
엘레바는 리라푸그라티닙을 포함한 4종의 FGFR 억제제를 대상으로 한 키놈분석 결과를 포스터로 발표했습니다. 키놈분석은 세포 신호 전달을 조절하는 키나아제의 활성 변화를 분석하여 약물의 작용 범위와 선택성을 평가하는 기법입니다.
발표에 따르면 리라푸그라티닙은 468개 키나아제 패널 분석에서 FGFR2에 높은 선택성을 보였습니다. 다른 범FGFR 저해제와 비교해 비표적 및 비동형 관련 독성 가능성을 낮출 수 있는 특성도 확인되었습니다. 이는 고인산혈증과 설사 등 이상반응 부담을 줄일 가능성을 제시합니다.
김동건 엘레바 테라퓨틱스 대표는 이번 AACR 발표가 리라푸그라티닙의 작용 특성과 개발 방향성을 글로벌 연구자들에게 구체적으로 제시했다는 점에서 의미가 크다고 밝혔습니다. HLB그룹은 리라푸그라티닙을 비롯한 주요 항암 파이프라인의 차별성과 확장 가능성을 지속적으로 확보할 것이라고 덧붙였습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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