IT/과학
2위
셀트리온, 일본서 '스테키마' IV 제형 추가 허가...시장 공략 본격화
뉴스보이
2026.04.21. 08:52
뉴스보이
2026.04.21. 08:52
간단 요약
간단 요약
기존 SC 제형에 IV 제형 추가로 크론병 적응증을 확보하여 치료 범위를 넓혔습니다.
매출 97%가 집중된 염증성 장질환 시장에 진입, 점유율 확대를 가속화합니다.
이 기사는 19개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 19개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
셀트리온은 자가면역질환 치료제 '스테키마(STEQEYMA)' 정맥주사(IV) 제형의 품목 허가를 일본 후생노동성으로부터 21일 획득했습니다.
이번 허가를 통해 기존 피하주사(SC) 제형의 건선 및 건선성 관절염 적응증에 더해 크론병(CD) 적응증을 추가 확보하며 치료 범위를 넓혔습니다. 이는 투여 환경과 환자별 특성을 고려한 맞춤형 처방을 가능하게 하여 스테키마의 제품 경쟁력을 강화합니다.
일본 우스테키누맙 시장은 염증성 장질환(IBD) 영역에 전체 매출의 약 97%가 집중되어 있습니다. 셀트리온은 이번 CD 적응증 확보로 고수요 시장인 IBD 시장에 진입하여 점유율 확대를 가속화할 계획입니다.
셀트리온은 이번 허가에 이어 궤양성 대장염 적응증 허가도 조속히 추가하여 '풀라벨' 제품으로 일본 내 우스테키누맙 시장 지배력을 공고히 할 방침입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
• 이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
• AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
