경제
삼성바이오에피스, 美 암학회서 "1호 개발 신약" 전임상 결과 발표 "안전성·효능 개선 확인"
뉴스보이
2026.04.21. 08:55
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간단 요약
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SBE303은 넥틴 4 단백질을 표적하는 ADC 항암 신약입니다.
피부 독성 개선과 넓은 치료 안전역을 확보했습니다.
이 기사는 26개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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삼성바이오에피스는 미국암연구학회(AACR 2026) 연례 학술대회에서 항체 약물접합체(ADC) 항암 신약 SBE303의 전임상 연구 데이터를 처음으로 공개했습니다.
SBE303은 종양세포에서 과발현되는 넥틴 4 단백질을 표적으로 하는 차세대 ADC 항암제입니다. 이 신약은 삼성바이오에피스가 국내외 파트너사와의 공동 연구 및 라이선스 계약을 통해 개발한 첫 번째 파이프라인입니다.
전임상 결과에 따르면, SBE303은 기존 치료제 대비 항체의 종양세포 결합 특이성과 세포 내 약물 전달 효율이 개선되었습니다. 또한, 기존 넥틴 4 표적 치료제의 흔한 이상반응인 피부 독성 시험에서 개선된 결과를 보였으며, 간질성 폐질환은 관찰되지 않았습니다.
체내 독성 반응이 관찰되지 않는 최대 투여량인 최대 내약 독성용량(HNSTD)은 40㎎/㎏으로 나타나 넓은 치료 안전역을 확보했습니다. 삼성바이오에피스는 SBE303의 글로벌 임상 1상 시험을 본격화했으며, 올해 3월부터 2030년 7월까지 진행성 불응형 고형암 환자 149명을 대상으로 안전성 및 초기 유효성을 평가할 예정입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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