경제
HLB 자회사 베리스모, 고형암 CAR-T 치료제 "초기 유효성 신호 확인"
뉴스보이
2026.04.21. 08:38
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간단 요약
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난소암, 중피종, 담관암 환자에게서 최대 47% 종양 감소를 확인했습니다.
심각한 부작용 없이 양호한 안전성과 2등급 이하 사이토카인 방출 증후군을 보였습니다.
이 기사는 8개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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HLB이노베이션 자회사 베리스모 테라퓨틱스는 고형암 CAR T 치료제 SynKIR 110의 임상 1상 중간 결과를 미국암연구학회(AACR 2026)에서 발표했습니다. 해당 연구 결과는 20일(현지시간) 플래너리 세션에서 구두 발표되어 호응을 얻었습니다. 이 치료제는 초기 유효성 신호와 관리 가능한 안전성을 확인했습니다.
야노스 타니이 펜실베이니아대 펄먼 의과대학 부교수는 치료 옵션이 제한된 난소암, 중피종, 담관암 등 진행성 고형암 환자에게서 낮은 용량에서도 유의미한 종양 축소가 관찰되었다고 강조했습니다. 평가 대상 9명 중 4명에게서 종양 반응이 나타났으며, 최대 47%의 종양 감소가 확인되었습니다. 특히 코호트 3 환자 2명 중 1명은 6개월 추적관찰 시점까지 부분반응이 유지되었습니다.
SynKIR 110의 임상 1상 용량 증량 연구에서는 전반적으로 양호한 안전성 프로파일이 확인되었습니다. 코호트 1부터 3까지 용량제한독성이나 프로토콜상 중단 기준에 해당하는 이상반응은 보고되지 않았습니다. 사이토카인 방출 증후군은 9명 중 3명에서 발생했지만 모두 2등급 이하에 그쳤습니다.
샌디프 파텔 UC샌디에이고 의과대학 교수는 기존 메소텔린 CAR T의 표적 독성 우려를 최소화하려는 SynKIR 110의 연구 전략이 의미 있다고 언급했습니다. 특히 중피종 환자에서 장기간 유지된 지속 관해가 의미 있는 결과로 평가됩니다.
베리스모는 현재 미국에서 SynKIR 110의 임상 1상을 계속 진행 중이며, 최대내약용량과 권고 2상 용량을 확인하기 위한 환자 등록을 이어가고 있습니다. 회사는 이번 AACR 발표를 계기로 KIR CAR 플랫폼이 혈액암을 넘어 고형암 영역에서도 임상적 확장 가능성을 보여줄 수 있다는 점을 부각할 계획입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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