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베리스모, 고형암 CAR-T 치료제 'SynKIR-110' 임상 1상 중간 결과 발표 "초기 유효성 신호 확인"

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뉴스보이

2026.04.21. 14:39

베리스모, 고형암 CAR-T 치료제 'SynKIR-110' 임상 1상 중간 결과 발표 "초기 유효성 신호 확인"

간단 요약

난소암, 중피종 등 고형암 환자 9명 중 4명에게서 최대 47% 종양 축소가 확인되었습니다.

낮은 용량에서 효과를 보였고, 심각한 부작용 없이 안전성도 양호했습니다.

이 기사는 8개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.

HLB이노베이션 자회사 베리스모 테라퓨틱스의 고형암 CAR T 치료제 SynKIR 110 임상 1상 중간 결과가 미국암연구학회(AACR)에서 발표되었습니다. 이번 발표를 통해 고형암 치료의 가능성을 보여줬다는 평가를 받았습니다. 연구 결과는 2026년 4월 20일(현지시간) AACR 2026 최고 권위 세션인 플래너리 세션에서 공개되었습니다. SynKIR 110 임상 1상 연구책임자인 야노스 타니이 펜실베이니아대 펄먼 의과대학 부교수는 난소암, 중피종, 담관암 등 메소텔린 발현 진행성 고형암 환자에서 낮은 용량에서도 종양 축소가 관찰되었고, 용량이 늘수록 효능 신호가 더 뚜렷해졌다고 밝혔습니다. 평가 대상 9명 중 4명에서 종양 반응이 나타났으며, 최대 47%의 종양 감소가 확인되었습니다. 특히 3차 용량군 환자 2명 중 1명은 면역반응평가기준상 부분반응을 보였고, 이 반응은 6개월 추적관찰 시점까지 유지되었습니다. 안전성도 확인되었습니다. 1차부터 3차 용량군까지 용량제한독성과 치료 중단 기준에 해당하는 이상반응은 보고되지 않았습니다. 사이토카인 방출 증후군은 9명 중 3명에서 발생했지만 모두 2등급 이하였고, 면역효과세포 관련 신경독성은 관찰되지 않았습니다. 베리스모는 현재 미국에서 SynKIR 110의 임상 1상을 계속 진행 중입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
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