경제
진양곤 HLB 의장 "항암제 개발 20년…올해 간암·담관암 FDA 허가 기대"
뉴스보이
2026.05.12. 10:37
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간단 요약
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간암 치료제 7월, 담관암 치료제 9월 FDA 승인 여부 발표 예정입니다.
리보세라닙·캄렐리주맙, 리라푸그라티닙이 20년 개발 역사 첫 결실 기대됩니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
진양곤 HLB그룹 의장은 올해 미국 식품의약국(FDA)의 간암 및 담관암 신약 품목허가를 기대하고 있다고 12일 밝혔습니다.
HLB는 간암 치료제 '리보세라닙·캄렐리주맙'의 FDA 승인 여부가 오는 7월까지 나올 예정이며, 담관암 치료제 '리라푸그라티닙'의 결과는 9월에 공개될 전망입니다. 진 의장은 신약 허가를 받게 된다면 항암제 개발 착수 20년 만의 첫 성공 사례가 될 것이라고 강조했습니다.
또한, 차세대 핵심 파이프라인인 HLB이노베이션 자회사 베리스모 테라퓨틱스의 키메라 항원 수용체 T세포(CAR T) 치료제 'SynKIR 110'은 고무적인 중간 임상 결과를 보였습니다. HLB테라퓨틱스가 개발 중인 각막염 치료제 'RGN 259'의 글로벌 임상 3상도 마무리 단계에 있으며, 다음 달 결과 공개를 앞두고 있습니다.
진 의장은 현재의 성과가 개별 파이프라인의 진전을 넘어 상업화와 적응증 확장, 차세대 플랫폼으로 이어지는 흐름이라고 설명했습니다. 이는 HLB가 글로벌 제약사로 도약하는 시작점이 될 것이라고 덧붙였습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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