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큐로셀, "국산 CAR-T 시대 열었다"…'림카토' 9월 급여 등재 목표 및 연내 치료센터 30곳 확보
뉴스보이
2026.05.14. 14:21
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간단 요약
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국내 첫 CAR-T 치료제 림카토는 재발성 DLBCL 환자에게 75.3%의 높은 반응률을 보였습니다.
큐로셀은 빠른 급여 등재와 치료센터 확대로 환자 접근성 개선에 박차를 가하고 있습니다.
이 기사는 23개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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큐로셀이 국내 최초의 CAR T-세포 치료제인 '림카토'의 상용화를 본격적으로 시작합니다. 림카토는 지난달 29일 식품의약품안전처로부터 재발성 및 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 치료제로 허가를 받았습니다. 김건수 큐로셀 대표는 이번 허가가 국내 첨단 세포치료제 자체 개발 및 상용화 역량을 증명하는 중요한 의미를 가진다고 밝혔습니다.
림카토는 환자의 면역세포를 유전적으로 조작하여 암세포를 공격하도록 만든 맞춤형 유전자 치료제입니다. 삼성서울병원 혈액종양내과 김원석 교수는 림카토가 임상 3상에서 객관적 반응률 75.3%, 완전관해율 67.1%를 확인했다고 발표했습니다. 또한, 기존 글로벌 CAR T 치료제와 비교하여 전체 생존 기간 측면에서 사망 위험을 53% 유의하게 감소시킨 것으로 나타났습니다.
큐로셀은 국내 생산 체계를 기반으로 환자에게 신속하게 치료제를 공급할 계획입니다. 림카토는 보건복지부의 '허가 평가 협상 병행 시범사업' 대상으로 선정되어 빠른 급여 등재가 가능해졌습니다. 큐로셀은 오는 9월 급여 등재를 목표로 정부 당국과 협상을 진행 중이며, 연내 전국 30개 병원까지 치료센터를 확대할 예정입니다.
한편, 큐로셀은 림카토의 적응증 확대도 추진하고 있습니다. 성인 급성 림프모구성 백혈병 임상 1상이 마무리 단계에 있으며, 자가면역질환인 전신 홍반성 루푸스 분야에서도 국내 최초로 임상 시험 승인을 획득했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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