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한올바이오파마 "아이메로프루바트, 난치성 류마티스관절염서 효능 확인"

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뉴스보이

2026.05.21. 08:48

한올바이오파마 "아이메로프루바트, 난치성 류마티스관절염서 효능 확인"

간단 요약

아이메로프루바트는 기존 치료에 실패한 170명 난치성 환자 대상의 임상입니다.

ACR20 72.7% 등 높은 증상 개선율과 안전성을 확인했습니다.

이 기사는 9개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.

한올바이오파마의 자가면역질환 항체신약 아이메로프루바트(IMVT 1402)가 기존 치료제에 반응하지 않던 난치성 류마티스 관절염 환자들에게 새로운 치료 선택지가 될 가능성을 제시했습니다. 한올바이오파마의 파트너사 이뮤노반트는 20일(미국 현지 시간) 분기 실적 발표를 통해 난치성 류마티스 관절염(D2T RA) 환자를 대상으로 진행 중인 임상시험의 중간 분석 결과를 공개했습니다. 이 임상은 기존 1세대 항류마티스제는 물론 두 가지 이상의 최신 표적치료제에도 효과를 보지 못한 170명의 환자를 대상으로 진행되었습니다. 연구 결과, 아이메로프루바트 투약 16주 시점에 환자의 증상 개선도를 나타내는 지표인 ACR20은 72.7%, ACR50은 54.5%, ACR70은 35.8%를 기록했습니다. 약물 관련 새로운 안전성 우려는 관찰되지 않았으며, 우수한 안전성과 내약성을 보였습니다. 한올바이오파마 박승국 대표이사는 이번 임상이 기존 첨단 치료제로도 치료되지 않는 극난치성 환자들에게 아이메로프루바트가 새로운 돌파구가 될 수 있음을 보여준다고 밝혔습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
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