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유한양행 "MASH 치료제 임상 1상 식약처 승인" 지방간염 치료제 후보물질 YH25724
뉴스보이
2026.05.29. 14:51
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간단 요약
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YH25724는 FGF21과 GLP-1 이중 작용기전의 바이오 신약 후보물질입니다.
전임상에서 지방간염 개선 및 항섬유화 효과가 확인된 신약입니다.
이 기사는 17개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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유한양행이 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 'YH25724'의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 허가받았습니다. 이번 승인으로 유한양행은 MASH 바이오의약품 임상 1상을 본격적으로 추진합니다.
YH25724는 섬유아세포성장인자21(FGF21)과 글루카곤유사펩타이드 1(GLP-1) 이중 작용기전을 갖는 바이오 신약 후보물질입니다. 전임상 연구에서 지방간염 개선, 항섬유화 효과, 간세포 손상 및 간 염증 감소 효과가 확인되었습니다.
이번 임상 1상은 성인을 대상으로 단회 투여와 12주간 반복 투여 파트로 구성되며, YH25724의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 특성을 평가할 예정입니다. 김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 연내 임상시험 대상자 모집을 시작할 계획이라고 밝혔습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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