경제
큐라클, 'CU01' 신규 용도특허 PCT 출원…글로벌 사업 기반 강화
뉴스보이
2026.06.02. 08:42
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간단 요약
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CU01은 당뇨병성 신증 치료제로, 국내 임상 2b상에서 신장 기능 개선 효과를 확인했습니다.
이번 PCT 출원은 국내 임상 2b상 데이터 기반이며, 글로벌 시장의 미충족 의료 수요를 겨냥합니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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큐라클은 당뇨병성 신증 치료제로 개발 중인 CU01의 신규 용도특허에 대해 국제특허(PCT) 출원을 완료하며 글로벌 사업화 기반 강화에 나섰습니다.
이번 특허는 CU01의 국내 임상 2b상 데이터를 기반으로, 실제 글로벌 치료 환경을 반영한 추가 분석 결과를 바탕으로 출원되었습니다. 큐라클은 지난 1월 국내, 3월 미국에 특허를 출원한 데 이어 6월 1일 국제특허(PCT) 출원을 마쳤습니다. PCT는 단일 출원으로 미국, 유럽, 일본, 중국 등 주요 국가에서 특허 권리 확보 절차를 진행할 수 있는 국제 특허 제도입니다.
CU01은 디메틸푸마르산염(DMF)을 주성분으로 하는 경구용 치료제로, 항염증·항산화·항섬유화 기전을 갖고 있습니다. 국내 임상 2b상에서는 위약 대비 약 21~22% 수준의 소변 알부민 크레아티닌 비율(uACR) 개선 효과를 확인했으며, 신장 기능 지표인 eGFR도 안정적으로 유지되는 경향을 보였습니다.
당뇨병성 신증은 당뇨병으로 인해 신장 미세혈관이 손상되는 만성 신장질환으로, 말기 신부전으로 진행될 수 있습니다. 현재 표준치료에도 불구하고 단백뇨와 신기능 저하가 지속되는 환자가 많아 추가 치료제 수요가 높은 상황입니다. 글로벌 만성 신부전 치료제 시장은 2033년 260억달러 규모로 성장할 전망입니다.
큐라클 관계자는 이번 특허가 임상 2b상 설계 단계부터 글로벌 표준치료 환경 변화를 반영한 전략적 임상 개발의 결과물이라고 밝혔습니다. 특허가 등록되면 출원일 기준 최대 20년간 독점 권리를 확보하여 CU01의 사업화 경쟁력을 높일 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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