경제
부광약품, '라투다' 우울장애 적응증 확대 3상 승인…우울증 시장 공략 속도 낸다
뉴스보이
2026.06.04. 10:08
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2026.06.04. 10:08
간단 요약
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기존 항우울제에 반응 없는 주요 우울장애 환자 대상의 부가요법 임상 3상입니다.
라투다는 2024년 8월 출시 후 연매출 100억을 돌파한 조현병·양극성 우울장애 치료제입니다.
이 기사는 9개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 9개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
부광약품은 조현병 및 양극성 우울장애 치료제 라투다(성분명 루라시돈)의 주요 우울장애(MDD) 치료 부가요법에 대한 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았습니다.
이번 임상은 기존 항우울제 단독 치료에 충분한 반응을 보이지 않는 성인 주요 우울장애 환자 364명을 대상으로 진행됩니다.
연구진은 루라시돈 20mg, 40mg, 60mg을 하루 한 차례 8주간 보조요법으로 투여한 뒤 위약군과 비교하여 우울 증상 개선 효과를 평가할 예정입니다.
부광약품은 이번 임상을 통해 치료 옵션이 제한적인 우울증 환자들에게 새로운 선택지를 제공하고, 라투다의 시장 경쟁력을 강화할 것으로 기대하고 있습니다.
라투다는 2024년 8월 국내 출시 이후 2025년 매출 109억 원을 기록하며 연매출 100억 원을 돌파했으며, 2026년 1분기 매출은 33억 원으로 집계되었습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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