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대장암 '항암제 내성' 극복 새 치료전략 제시…약효 되살릴 돌파구 열려
뉴스보이
2026.06.04. 11:17
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간단 요약
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국내 연구진이 EHMT2 단백질이 대장암 항암제 내성의 핵심 원인임을 규명했습니다.
이 단백질을 억제하여 내성 암세포가 항암제에 다시 반응하도록 유도하는 전략입니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
국내 연구진이 대장암 항암제 내성의 핵심 원인을 규명하고, 항암제가 다시 반응하도록 만드는 새로운 치료 전략을 제시했습니다.
한국생명공학연구원 조현수 줄기세포융합연구센터 책임연구원 연구팀과 경북대학교 허근 교수 연구팀은 대장암 1차 항암요법 핵심 약물인 5 플루오로우라실(5 FU)에 암세포가 내성을 갖게 되는 핵심 원인을 밝혔습니다. 연구팀은 내성 암세포에서 EHMT2라는 단백질의 활성이 크게 증가한다는 점을 확인했습니다. 실제 환자 데이터 분석 결과에서도 EHMT2 활성이 높은 환자일수록 5 FU 치료 효과가 낮고 생존율이 떨어지는 경향이 나타났습니다.
연구팀은 EHMT2 기능을 억제하면 내성 암세포가 다시 항암제에 반응할 수 있는지 실험했습니다. 내성 암세포에서 EHMT2 활성을 낮추자 5 FU를 견디던 암세포들이 다시 죽기 시작했으며, 증식도 크게 줄었습니다. 환자 유래 오가노이드와 동물모델에서도 EHMT2 억제가 암세포를 치료 가능한 상태로 되돌릴 수 있다는 점이 검증되었습니다.
이번 연구는 5 FU 기반 항암치료의 한계를 극복할 가능성을 확인했다는 점에서 의미가 있습니다. 조현수 책임연구원은 이번 연구가 대장암뿐만 아니라 위암, 췌장암, 유방암 등 5 FU를 사용하는 다양한 암 치료 전략에도 확장될 수 있을 것으로 기대한다고 밝혔습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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