경제
퓨쳐켐, 전립선암 진단제 FC303 유럽 판권 회수…새 파트너 협상
뉴스보이
2026.06.05. 08:55
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간단 요약
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기존 파트너 사업 환경 변화와 임상 지연으로 판권 조기 반환을 요청했습니다.
두 곳의 신규 파트너사와 계약 조건 조율 중이며, 국내 임상으로 유럽 허가 가속화를 추진합니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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방사성의약품 개발기업 퓨쳐켐이 전립선암 진단제 'FC303'의 유럽 판권을 반환받고 새로운 파트너를 찾고 있습니다. 퓨쳐켐은 기존 유럽 파트너사와의 공동 개발 및 기술 이전 계약을 조기 종료했다고 5일 밝혔습니다. 이는 유럽 시장 진출을 다시 추진하기 위한 전략입니다.
퓨쳐켐은 오스트리아 기업 IASON(현 큐리움 오스트리아)과 계약을 맺었으나, IASON이 글로벌 기업 큐리움에 인수되면서 사업 환경 변화가 발생했습니다. FC303의 유럽 임상 3상이 지연되자, 퓨쳐켐은 개발 속도를 높이기 위해 계약 조기 종료와 권리 반환을 요청했습니다. 양사는 협의를 통해 유럽 현지 임상 관련 비용을 퓨쳐켐이 부담하는 조건으로 계약을 종료했습니다.
FC303은 전립선암 세포에 많이 발현되는 전립선특이막항원(PSMA)을 표적으로 삼아 암 병변을 영상으로 확인하는 PET 진단용 방사성의약품입니다. 퓨쳐켐은 현재 유럽 내 두 곳의 신규 파트너사와 세부 계약 조건을 조율하고 있습니다. 국내에서 확보한 임상 데이터를 활용해 유럽의약품청(EMA)에 제출하여 현지 임상 절차를 간소화하고 허가 속도를 높이는 방안도 검토 중입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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