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앱클론 “기술이전 위암 치료제 HLX22, 글로벌 3상 첫 환자 투약 완료”

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뉴스보이

2026.06.05. 09:28

앱클론 “기술이전 위암 치료제 HLX22, 글로벌 3상 첫 환자 투약 완료”

간단 요약

HLX22는 HER2 표적 위암 치료제입니다. 종양미세환경을 재편하는 면역 활성화 기전을 가졌습니다.

2상에서 질병 진행 위험을 80% 낮추는 효과를 보였습니다. 글로벌 파트너사와 성공적인 3상을 목표로 합니다.

이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.

앱클론이 원천 개발한 차세대 HER2 표적 위암 치료제 HLX22(AC101)의 글로벌 임상 3상이 한국을 포함한 전 세계 주요 국가에서 첫 환자 투약을 완료했습니다. 앱클론의 글로벌 파트너사 헨리우스는 베이징대 암병원 종양내과 린 쉔 교수의 특별 인터뷰 영상을 공개하며, HLX22가 종양미세환경(TME)을 근본적으로 재편하는 면역학적 기전을 처음으로 밝혔습니다. 린 쉔 교수는 HLX22 병용 투여 시 암세포를 공격하는 CD8 T세포, 자연살해(NK)세포 및 B 림프구의 종양 내 침윤이 증가하고, 불량한 예후와 관련된 M2 대식세포는 억제되는 강력한 면역 활성화 효과를 확인했다고 설명했습니다. 임상 2상 결과, 28개월 이상의 중앙 추적 관찰 기간 동안 병용 투여군의 무진행생존기간(PFS)은 중앙값에 도달하지 않았으며, 대조군 대비 질병 진행 위험을 80% 낮추는 효과를 보였습니다. 앱클론 관계자는 전 세계 임상 3상 인프라가 가동되고 있어 성공적인 임상 마무리와 글로벌 가치 극대화에 총력을 다할 것이라고 밝혔습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
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