IT/과학
국립보건연구원, "40분 내 항생제 내성 유전자 진단 기술 개발"…제품화 추진
뉴스보이
2026.06.10. 16:06
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간단 요약
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유전자가위와 증폭 기술을 결합해 카바페넴 내성 유전자(CPE)를 40분 안에 진단합니다.
복잡한 장비 없이 현장 진단이 가능하며, 환자 검체서 94.4% 민감도를 보였습니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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질병관리청 국립보건연구원은 병원성 세균의 주요 내성 유전자를 40분 안에 검출할 수 있는 현장형 유전자 검출 기술을 개발했다고 10일 밝혔습니다. 이 기술은 유전자가위(CRISPR) 기술과 유전자 증폭 기술을 결합한 것입니다. 복잡한 장비 없이도 현장에서 항생제 내성 유전자를 신속히 검출할 수 있으며, 검출 과정에서 교차 오염을 완전히 차단한 것이 특징입니다.
국립보건연구원에 따르면 최근 국내 병원에서는 강력한 항생제인 카바페넴에도 내성을 가진 카바페넴 분해 효소 생성 장내세균목(CPE) 감염이 늘고 있습니다. CPE는 중증 감염을 일으킬 수 있고 병원 내에서 빠르게 확산하여 조기 발견이 매우 중요합니다.
연구팀은 유전자의 증폭과 검출 과정을 하나의 시험관에서 동시에 진행하는 단일튜브(one pot) CRISPR 분자 진단 방식을 개발했습니다. 그 결과, 주요 카바페넴 내성 유전자인 KPC와 NDM을 매우 낮은 농도에서도 검출할 수 있었으며, 실제 환자 검체 평가에서 민감도 94.4%, 특이도 98.7%를 기록했습니다.
남재환 국립보건연구원장은 이번 연구가 현장형 분자 진단 기술의 새로운 기반을 마련했다고 밝혔습니다. 이 연구 결과는 국제 학술지 '바이오센서스 바이오일렉트로닉스(Biosensors and Bioelectronics)'에 실렸으며, 생물학연구정보센터(BRIC)의 '한국을 빛내는 사람들(한빛사)'에도 선정되었습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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