IT/과학
HLB 자회사 이뮤노믹, 일본삼나무 알레르기 백신 일본 임상 1상 승인
뉴스보이
2026.06.15. 09:33
뉴스보이
2026.06.15. 09:33
간단 요약
간단 요약
이 백신은 자가증폭 RNA 기술 기반으로 일본삼나무 꽃가루 알레르기 주요 항원을 표적합니다.
일본 인구의 약 40%가 겪는 질환으로, 연간 약 1,000억 엔 규모의 시장입니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
HLB의 미국 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스가 일본삼나무 꽃가루 알레르기 치료 백신 후보물질 'ITI 9001'의 일본 임상 1상 시험계획을 승인받았습니다. 이번 승인으로 이뮤노믹은 알레르기 치료 백신 임상 개발을 본격화합니다. 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)는 지난 11일 ITI 9001의 임상 1상을 승인했습니다.
ITI 9001은 이뮤노믹이 독자 개발한 'UNITE' 면역치료 백신 플랫폼에 자가증폭 RNA(saRNA) 기술을 결합한 차세대 치료 백신 후보물질입니다. saRNA는 체내에서 스스로 증폭되어 적은 용량으로도 강한 면역반응을 유도할 수 있는 차세대 유전자 백신 기술입니다. 이 백신은 일본삼나무 꽃가루 알레르기의 주요 항원인 CryJ2를 표적으로 면역반응을 조절하여 질환의 근본적인 개선을 목표로 개발되고 있습니다.
일본삼나무 꽃가루 알레르기는 일본 인구의 약 40%가 앓고 있는 대표적인 알레르기 질환입니다. 관련 치료 시장 규모는 연간 약 1,000억 엔에 달하는 것으로 추산됩니다. 김동건 이뮤노믹 테라퓨틱스 대표이사는 이번 PMDA 승인이 ITI 9001의 임상 개발을 본격화하는 중요한 전환점이라고 밝혔습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
• 이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
• AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
