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JW중외제약 "헴리브라, 2만4000명 데이터로 장기 안전성 프로파일 재확인"

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뉴스보이

2026.06.24. 09:41

JW중외제약 "헴리브라, 2만4000명 데이터로 장기 안전성 프로파일 재확인"

간단 요약

A형 혈우병 치료제 헴리브라는 2만 4천 명 이상 데이터로 낮은 혈전색전증 발생률을 보였습니다.

환자들의 불안, 우울 지수를 낮추고 삶의 질 개선에 기여함을 확인했습니다.

이 기사는 8개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.

JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 헴리브라의 국내 허가 7주년을 기념해 지난 13일 'HAVEN SEVEN 심포지엄'을 개최했습니다. 이번 심포지엄에서는 헴리브라의 장기 안전성과 실제 진료 환경 데이터가 공유되었습니다. 강동경희대병원 소아청소년과 박영실 교수는 글로벌 출시 후 10년간 2만 4천 명 이상 환자 데이터를 소개했습니다. 환자 수 증가에도 중증 혈전색전증 발생률은 환자 100명을 1년간 관찰했을 때 0.17건으로 낮은 수준을 유지했습니다. 세브란스병원 소아청소년과 한정우 교수는 헴리브라 전환 후 전체 운동 중 출혈과 연관된 사례가 0.2% 수준이었다고 밝혔습니다. 화순전남대병원 소아청소년과 백희조 교수는 헴리브라 예방요법 환자군에서 기존 치료군 대비 불안, 우울 지수가 낮고 업무 생산성 손실도 31%로 확인되었다고 설명했습니다. 헴리브라A형 혈우병 환자에게 부족한 혈액응고 제8인자 기능을 모방하는 이중특이항체 치료제입니다. 국내에서는 2019년 허가되었으며, 2023년부터 만 1세 이상 비항체 환자까지 건강보험 급여가 적용되고 있습니다. JW중외제약은 앞으로 헴리브라의 장기 안전성 및 실제 진료 데이터를 바탕으로 생애주기별 치료 전략을 공유할 계획입니다. 이를 통해 출혈 예방과 함께 신체활동, 관절 건강, 삶의 질 개선까지 고려한 환자 중심 치료 환경 조성에 기여할 방침입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
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