경제
GC녹십자, 美 FDA 승인 원료 독감치료제 '페라미플루프리믹스주' 출시…라인업 확대
뉴스보이
2026.07.01. 09:45
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간단 요약
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이달부터 출시되는 이 제품은 FDA 승인 원료를 사용한 국내 유일 주사형 독감 치료제입니다.
별도 희석 없이 즉시 투여 가능해 의료진 편의성과 환자 안전성을 높였습니다.
이 기사는 11개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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GC녹십자는 A형과 B형 독감 바이러스 감염증 치료제인 '페라미플루프리믹스주'의 허가 변경 승인을 완료하고 이달부터 출시합니다. 이 제품은 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 뉴라미니다아제 억제제 계열 원료인 페라미비르를 기반으로 한 국내 유일의 주사형 치료제입니다.
페라미플루프리믹스주는 RTU(Ready to Use) 제형으로, 별도의 희석 과정 없이 바로 투여가 가능합니다. 이는 의료진의 조제 시간을 단축하고 투약 오류를 원천 차단하여 환자 안전성을 높이는 핵심 경쟁력입니다.
또한, 경구제나 흡입제와 달리 단 1회 주사 투여만으로 치료가 완료됩니다. 약을 삼키기 어려운 소아 및 고령층, 신속한 증상 완화가 필요한 중증 환자에게 적합하며, 경구 복용 시 동반되는 구역, 구토 등의 부작용을 줄이고 해열 속도를 앞당깁니다.
GC녹십자는 이번 수액백 제형 출시를 통해 기존 바이알과 더불어 페라미비르 포트폴리오를 확장했습니다. 이를 통해 매년 독감 유행 시즌마다 급증하는 현장 수요에 보다 안정적으로 대응할 계획입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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