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큐로셀 "국내 개발 림카토, 암질심 통과…하반기 급여 등재 전망"
뉴스보이
2026.07.09. 08:56
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2026.07.09. 08:56
간단 요약
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림카토는 재발·불응성 DLBCL 환자 대상, 임상 2상서 67.1% 완전관해율 보였습니다.
큐로셀은 국내 최대 CAR-T GMP 시설을 갖춰, 연내 30개 의료기관 확대 예정입니다.
이 기사는 14개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 14개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
큐로셀의 국내 최초 키메라 항원수용체 T세포(CAR T) 치료제 림카토가 건강보험 급여 적용을 위한 첫 관문을 넘었습니다. 림카토는 지난 8일 건강보험심사평가원 산하 제6차 중증질환심의위원회 심의 결과 급여 기준 설정이 적합한 것으로 의결되었습니다. 이에 따라 이르면 올 하반기 최종 급여 고시와 실제 처방이 이뤄질 전망입니다.
림카토는 지난 4월 품목허가를 획득했으며, 보건복지부의 허가 평가 협상 병행 시범사업 대상 품목으로 선정되어 급여 등재 기간이 대폭 단축되었습니다. 이 치료제는 두 가지 이상의 전신 치료 후 재발하거나 불응한 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자를 위한 것입니다. 대규모 임상 2상에서 완전관해율 67.1%, 객관적 반응률 75.3%의 치료 효과를 입증했습니다.
또한 림카토는 3등급 이상의 중증 사이토카인 방출 증후군 발생률 8.9%, 중증 신경독성 발생률 3.8% 수준으로 우수한 안전성 프로파일을 보였습니다. 큐로셀은 대전 소재 국내 최대 규모 CAR T 전용 GMP 시설을 구축하여 전 공정을 자체 수행하고 있습니다. 큐로셀은 연내 전국 30개 의료기관으로 치료 센터를 확대하여 국내 어디서든 처방이 가능한 체계를 완성할 계획입니다.
김건수 큐로셀 대표는 신약 상업화를 위한 핵심 마일스톤이 계획대로 순항하고 있다고 밝혔습니다. 김 대표는 약평위와 약가 협상 등 후속 절차를 신속히 마무리하여 올 하반기 환자들에게 건강보험 혜택을 제공하고 큐로셀의 본격적인 매출 성장을 견인하겠다고 말했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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