경제
HLB 자회사 이뮤노믹, 삼중음성유방암 항암백신 'ITI-5000' 미국 임상 1상 돌입
뉴스보이
2026.07.20. 08:45
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간단 요약
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HLB의 미국 자회사 이뮤노믹이 개발 중인 항암 치료백신 'ITI-5000'의 첫 환자 투약을 시작했습니다.
이번 임상은 병기 2~3기 삼중음성유방암 환자를 대상으로 안전성과 면역반응을 평가할 예정입니다.
이 기사는 9개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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HLB의 미국 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스가 삼중음성유방암 치료백신 후보물질 'ITI-5000'의 미국 임상 1상(VITALITI) 첫 환자 투약을 개시했습니다. 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND)을 승인받은 후, 지난 16일(현지시간) 실제 투약 단계에 진입하며 본격적인 개발에 나섰습니다.
이번 임상은 병기 2~3기의 삼중음성유방암 환자를 대상으로 진행되며, 약물의 안전성과 내약성, 초기 면역학적 활성을 평가합니다. ITI-5000은 이뮤노믹의 독자적인 면역치료 플랫폼 '유나이트(UNITE)'를 기반으로 자가증폭 RNA(saRNA) 기술을 적용해, 종양 항원인 CT83과 HERV-K를 표적으로 삼아 강력한 항암 면역반응을 유도하도록 설계되었습니다.
김동건 이뮤노믹 테라퓨틱스 대표는 이번 투약에 대해 "ITI-5000의 임상 개발이 본격화됐음을 알리는 중요한 이정표"라고 평가했습니다. 이어 "임상을 통해 안전성과 면역반응을 확인하고 차세대 항암 치료백신으로서의 가능성을 입증해 나가겠다"고 밝혔습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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