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로킷헬스케어, 美 재생의료 정책 변화로 유효시장 8배 확대
뉴스보이
2026.07.20. 09:48
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간단 요약
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미국 의사협회가 재생의료를 공식 의료행위로 규정하며 유효 타겟 환자가 150만 명에서 1,195만 명으로 급증할 전망입니다.
로킷헬스케어는 이번 정책 변화를 발판 삼아 AI 및 3D 바이오프린팅 기술을 활용한 시장 선점에 속도를 냅니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
장기 재생 플랫폼 기업 로킷헬스케어가 미국 내 첨단 재생의료 정책 변화의 수혜를 입을 전망입니다. 미국 의사협회(AMA)는 최근 CPT 코드 업데이트를 통해 재생의료 전주기 과정을 공식적인 의료행위로 규정했습니다. 이는 AI와 3D 바이오프린팅을 융합한 장기재생 기술이 미국 의료 현장에서 정식 절차로 인정받았음을 의미합니다.
이번 정책 변화로 로킷헬스케어의 미국 내 유효 타겟 환자 수는 기존 150만 명에서 1,195만 명으로 약 8배 증가할 것으로 보입니다. 메디케어 및 공·민간 보험 적용이 가능한 중증 만성창상과 피부암 재건 시장이 본격적으로 열리기 때문입니다.
구체적으로는 자가 이종성 피부구조물 채취와 적용(1044T-1049T), 환자 맞춤형 디지털 3D 모델링(1030T-1035T), 해부학적 3D 프린팅 수술 가이드(0559T-0562T) 등이 신규 코드로 등재됐습니다. 로킷헬스케어는 올해 하반기 연골 재생 관련 FDA EAP 절차를 신청하고, 내년 1월부터 시행되는 무세포성 스캐폴드 이식 코드에 맞춰 사업을 확장할 계획입니다.
회사는 연구개발과 임상 확대를 위해 올해 150억 원 규모를 투자하며 시장 공략에 나섭니다. 특히 미국 내 관절염 연골 재생 환자가 약 3,200만 명에 달하는 만큼, 기술력을 바탕으로 한 시장 선점 효과가 클 것으로 기대됩니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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