IT/과학
큐리언트, 10월 유럽종양학회(ESMO)서 CDK7 저해제 '모카시클립' 임상 1상 결과 공개
뉴스보이
2026.07.27. 08:09
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간단 요약
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올해 1월 임상 1상 용량증가시험을 성공적으로 마무리하며 임상 2상 권장용량을 확정했습니다.
한국과 미국 9개 주요 병원이 공동 연구에 참여해 병용요법 등 차세대 항암 전략을 제시합니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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혁신신약 개발 전문기업 큐리언트가 오는 10월 스페인 마드리드에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 연례학술대회에서 CDK7 저해 항암제 '모카시클립(개발명 Q901)'의 임상 1상 용량증가시험 결과를 발표합니다.
CDK7은 세포주기와 유전자 전사를 동시에 조절하는 상위 인자로 항암 표적으로서 잠재력이 높게 평가받아 왔으나, 그간 뚜렷한 약리적 효과를 입증한 약물이 부재했습니다. 이번 발표는 모카시클립의 안전성과 단독 치료 효능을 학계에 공식적으로 알리는 자리가 될 전망입니다.
큐리언트는 2026년 1월 임상 1상 용량증가시험을 마무리하고 임상 2상 권장용량(RP2D)을 확정했습니다. 이번 연구에는 큐리언트 연구진뿐 아니라 한국과 미국 주요 병원 9곳의 임상시험 책임자들이 공동 저자로 이름을 올려 데이터의 신뢰도를 확보했습니다.
남기연 큐리언트 대표는 임상 1상에서 확인된 데이터를 바탕으로 다양한 병용치료법 개발의 토대를 마련했다고 밝혔습니다. 현재 회사는 HR+/HER2- 유방암 환자를 대상으로 풀베스트란트와 병용하는 임상 2상 투약을 시작하며 본격적인 병용 임상 전략을 추진하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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