경제
리가켐바이오 ADC 후보물질 'IKS04', 美 FDA 임상 1상 승인
뉴스보이
2026.07.31. 08:03
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간단 요약
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리가켐바이오의 기술이 적용된 IKS04가 위장관암 치료를 위한 임상 1상에 돌입합니다.
이번 후보물질은 ADC와 비접합 항체를 병용하는 차별화된 전략을 적용했습니다.
이 기사는 7개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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리가켐바이오가 파트너사 익수다 테라퓨틱스와 함께 개발한 항체약물접합체(ADC) 후보물질 'IKS04'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받았습니다. 이번 승인으로 IKS04는 대장암, 위암, 췌장암, 담도암 등 위장관암 환자를 대상으로 본격적인 임상 1상 시험에 착수합니다.
IKS04는 위장관암에서 높게 발현되는 종양 특이적 항원인 'CA242'를 표적으로 합니다. 정상 조직에서의 발현은 제한적이라 표적 선택성이 높다는 평가를 받습니다. 특히 ADC와 비접합 항체를 함께 투여하는 병용 전략을 적용해 기존 치료제와 차별화된 효능을 기대하고 있습니다.
이번 성과는 리가켐바이오의 플랫폼 기술이 적용된 세 번째 임상 단계 파이프라인입니다. 앞서 익수다는 HER2 표적 'IKS014'와 CD19 표적 'IKS03'의 임상 1상을 진행하며 기술력을 입증한 바 있습니다. 박세진 리가켐바이오 대표는 "이번 승인은 프로드러그 플랫폼 기술이 다양한 파이프라인에서 다시 한번 검증된 성과"라며 "글로벌 파트너들과의 협력을 확대해 플랫폼 경쟁력을 강화하겠다"고 밝혔습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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