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GC녹십자, mRNA 백신 정밀 분석 플랫폼 구축…국제 학술지 성과 인정

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뉴스보이

2026.08.07. 09:06

GC녹십자, mRNA 백신 정밀 분석 플랫폼 구축…국제 학술지 성과 인정

간단 요약

mRNA LNP 백신의 물리화학적 안정성을 정밀하게 분석하는 독자적 플랫폼을 확보했습니다.

이번 연구 결과는 글로벌 표준 가이드라인 마련과 제조공정 최적화에 기여할 전망입니다.

이 기사는 7개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.

mRNA 플랫폼은 감염병 대유행 시 신속한 개발과 배포가 가능하지만, 제형이 환경적 스트레스에 취약해 엄격한 품질 관리가 요구됩니다. 특히 비교적 최신 기술인 탓에 글로벌 차원의 표준 품질관리 기준이 부재한 상황으로, 개별 제조사가 검증된 통합 분석 평가 체계를 확보하는 것이 상용화의 핵심 과제로 꼽혀왔습니다. GC녹십자는 이러한 문제를 해결하기 위해 mRNA LNP 백신의 물리화학적 안정성을 정밀 분석하는 통합 플랫폼을 구축하고, 관련 연구 결과를 SCIE급 국제 학술지 ‘Pharmaceutical Research’에 게재했습니다. 이를 통해 복잡한 mRNA 의약품의 품질과 안정성을 글로벌 수준으로 검증할 수 있는 독자적 역량을 입증했습니다. 이번 플랫폼에는 역상 이온쌍 액체 크로마토그래피(IP RP HPLC)와 모세관 전기영동(CE), 지질 성분 변화를 측정하는 초고성능 액체 크로마토그래피 하전화에어로졸검출법(UPLC CAD), 초미세 나노입자를 관찰하는 극저온 투과 전자현미경(Cryo TEM), 미량 불순물을 분리하는 질량분석기(LC MS MS) 등 5가지 정밀 분석 기법이 동원되었습니다. 홍정운 GC녹십자 R&D QM Unit장은 이번 연구가 품질 특성과 분해 메커니즘의 연관성을 분석하고 안정성 지시 분석의 활용 가능성을 제시했다는 점에서 의의가 크다고 설명했습니다. GC녹십자는 이 플랫폼을 코로나19 백신을 포함한 다양한 mRNA 기반 치료제의 제조공정 최적화와 상용화 품질관리 가이드라인에 적용할 방침입니다.
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