경제
엑세쏘바이오파마, 신약 후보물질 '3,4-cPP'로 멀티 적응증 플랫폼 개발 착수
뉴스보이
2026.08.12. 16:07
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간단 요약
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S1PR1-SIRT1 신호축을 활성화해 염증을 억제하고 혈관 및 장 점막을 보호하는 기전을 확인했습니다.
마우스 연구에서 약 20.6~29.5%의 경구 생체이용률을 보여 경구용 치료제로서의 가능성을 입증했습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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신약 개발 바이오 벤처 기업 엑세쏘바이오파마가 신약 후보물질 '3,4-cPP(AX 0076)'를 염증성 장질환, 패혈증, 급성호흡곤란증후군(ARDS) 등 다양한 질환에 적용 가능한 플랫폼형 후보물질로 본격 개발한다고 12일 밝혔다.
3,4-cPP는 세포의 면역반응에 관여하는 수용체인 S1PR1과 SIRT1 단백질이 연결된 신호체계를 활성화한다. 이를 통해 과도한 염증 반응을 억제하고 혈관과 장 점막의 보호 기능을 회복하는 기전을 갖췄다. 특히 기존 S1P 수용체 조절제와 달리 림프구 수를 감소시키지 않으면서 수용체를 지속적으로 활성화하는 특성이 전임상 연구에서 관찰됐다.
현재 해당 물질은 동물 및 세포 수준의 전임상 단계에 있다. 마우스를 대상으로 한 약동학 연구 결과, 3,4-cPP의 경구 생체이용률은 약 20.6~29.5%로 나타나 경구용 유지치료제로서의 개발 가능성을 확인했다. 향후 실제 사람을 대상으로 한 임상시험을 통해 안전성과 유효성을 검증할 계획이다.
2010년 설립된 엑세쏘바이오파마는 이번 신약 후보물질 외에도 경구용 표적 단백질 분해(TPD) 플랫폼을 보유하고 있어, 이를 바탕으로 한 신약 개발 역량을 강화하고 있다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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