IT/과학
피 한 번으로 알츠하이머 진단…로슈·릴리 혈액검사 FDA 승인
뉴스보이
2026.08.26. 10:07
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2026.08.26. 10:07
간단 요약
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55세 이상 인지 기능 저하 환자를 대상으로 혈액 속 pTau217 단백질을 측정합니다.
기존 검사보다 간편해 진단 과정 단축에 기여하며 미국 전역 4500여 대 장비에서 활용됩니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
미국 식품의약국(FDA)이 스위스 제약사 로슈와 미국 일라이 릴리가 공동 개발한 알츠하이머병 혈액 검사 ‘일렉시스(Elecsys) pTau217’을 승인했습니다. 이번 검사는 혈액 속 pTau217 단백질을 측정해 뇌 속 아밀로이드 베타 단백질 축적 가능성을 판별하는 방식으로 진행됩니다.
기존 알츠하이머 진단은 수천 달러에 달하는 PET 촬영이나 척추에 바늘을 꽂아 채취하는 뇌척수액 검사가 필요해 환자들의 신체적·경제적 부담이 컸습니다. 반면 이번 혈액 검사는 미국 전역에 이미 설치된 4500여 대의 로슈 검사 장비에서 즉시 활용 가능해 진단 접근성이 대폭 개선될 전망입니다.
다만 이번 검사는 알츠하이머병을 단독 확진하는 용도가 아닌 보조적 수단입니다. 55세 이상이면서 인지 기능 저하 징후가 있는 환자가 대상이며, 로슈 측은 검사 결과를 환자의 증상 및 다른 임상 정보와 종합적으로 해석해야 한다고 강조했습니다. 리처드 아이작슨 플로리다주 신경퇴행성 질환 연구소 책임자 역시 단일 혈액 검사가 가진 한계를 지적하며 신중한 활용을 당부했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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