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입셀, iPSC 연골치료제 '뮤콘' 임상 1년 추적 결과 발표…연골 재생 가능성 확인

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뉴스보이

2026.08.31. 15:24

입셀, iPSC 연골치료제 '뮤콘' 임상 1년 추적 결과 발표…연골 재생 가능성 확인

간단 요약

입셀의 iPSC 연골세포치료제 '뮤콘'이 임상 1년 추적 결과 안전성과 연골 재생 가능성을 입증했습니다.

현재 30명 규모의 본임상을 진행 중이며, 150억 원 규모의 시리즈B 투자로 상용화에 속도를 냅니다.

이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.

유도만능줄기세포(iPSC) 기반 재생의료 기업 입셀이 ‘2026 한국줄기세포학회’에서 자사 연골세포치료제 ‘뮤콘’의 임상 1년 추적 결과를 발표했습니다. 뮤콘은 iPSC를 연골세포로 분화시켜 3차원 구형 집합체로 만든 뒤 무릎 관절강에 주사하는 동종 세포치료제입니다. 남유준 입셀 부사장은 무릎 골관절염 환자 3명을 대상으로 한 1년 추적관찰 결과를 공유했습니다. 연구 결과 투여와 관련된 중대한 이상 반응은 나타나지 않아 안전성이 확인됐으며, 연속 MRI 촬영을 통해 연골 결손 부위가 줄어들고 두께가 회복되는 재생 양상이 관찰됐습니다. 입셀은 주지현 서울성모병원 류마티스내과 교수가 총괄하는 선행 연구의 성과를 바탕으로, 현재 30명 규모의 고위험 임상연구를 진행하고 있습니다. 해당 연구는 2027년 11월 종료될 예정이며, 회사는 150억 원 규모의 시리즈B 투자 유치를 통해 본임상 완료와 코스닥 상장 준비에 박차를 가할 계획입니다. 기술적 확장성도 강화하고 있습니다. 입셀은 82억 5000만 원 규모의 첨단바이오 범용 자율실험실(SDL) 구축 과제를 통해 연구 공정 자동화에 나섰습니다. 또한 알츠하이머 환자 유래 iPSC 세포주 출시와 오가노이드 효능 평가 등 iPSC 플랫폼 기반의 사업 다각화에도 속도를 내고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
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