경제
리가켐바이오, CLDN18.2 표적 ADC 'LCB02A' 글로벌 임상 첫 환자 투여
뉴스보이
2026.10.16. 09:27
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간단 요약
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표준치료에 실패한 진행성 고형암 환자 최대 191명을 대상으로 북미와 국내에서 임상을 진행합니다.
오는 23일 열리는 유럽종양학회(ESMO)에서 이번 후보물질의 연구 결과를 추가로 공개할 예정입니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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리가켐바이오사이언스가 자체 개발한 클라우딘18.2(CLDN18.2) 표적 항체약물접합체(ADC) 후보물질 'LCB02A'의 글로벌 임상 1·2상 첫 환자 투여를 완료했습니다. 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험계획(IND) 승인을 받은 지 약 5개월 만입니다.
이번 임상은 표준치료에 실패한 CLDN18.2 양성 진행성 고형암 환자 최대 191명을 대상으로 북미와 국내 주요 암센터에서 다국가·다기관 방식으로 진행됩니다. 1상에서는 안전성과 내약성을 평가해 2상 권장용량을 탐색하고, 2상에서는 위암과 췌장암 등 고형암 환자를 대상으로 항종양 효과를 확인합니다.
LCB02A는 리가켐바이오의 독자 ADC 플랫폼 '컨쥬올(ConjuAll)'을 적용해 암세포 DNA 복제를 억제하는 엑사테칸을 결합한 구조입니다. 박세진 리가켐바이오 대표는 "세계적 권위의 암센터들과 함께 신속하게 임상을 진행해 시장 내 차별화된 경쟁력을 입증하겠다"고 밝혔습니다.
한편, 리가켐바이오는 오는 23일부터 27일까지 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO Congress 2026)에서 LCB02A 관련 연구 결과를 발표할 계획입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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