경제
리가켐바이오, 고형암 표적 ADC 'LCB02A' 글로벌 임상 1·2상 첫 환자 투여
뉴스보이
2026.10.16. 10:38
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간단 요약
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표준치료에 실패한 고형암 환자 최대 191명을 대상으로 안전성과 항암 효과를 평가합니다.
독자적인 ADC 플랫폼 '컨쥬올'을 활용해 전 세계 최초의 CLDN18.2 표적 ADC 개발에 나섭니다.
이 기사는 8개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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리가켐바이오사이언스가 자체 개발한 클라우딘18.2(CLDN18.2) 표적 항체약물접합체(ADC) 신약 후보물질 ‘LCB02A’의 글로벌 임상 1·2상 첫 환자 투여를 완료했습니다. 이번 투여는 현지시간 15일 북미 소재 주요 임상기관에서 이뤄졌습니다.
이번 임상은 표준치료에 실패한 CLDN18.2 양성 진행성 고형암 환자 최대 191명을 대상으로 진행되는 다국가·다기관 시험입니다. LCB02A는 리가켐바이오의 독자적인 ADC 플랫폼 ‘컨쥬올’을 기반으로 하며, CLDN18.2 표적 항체에 토포아이소머라제1 저해제인 엑사테칸을 부위특이적으로 접합한 것이 특징입니다.
현재 CLDN18.2를 표적으로 하는 치료제로는 아스텔라스의 단일클론항체 ‘빌로이’가 허가됐으나, 전 세계적으로 승인된 CLDN18.2 표적 ADC는 아직 없는 상황입니다. 이번 임상은 해당 분야에서 차별화된 치료 옵션을 확보하기 위한 중요한 단계로 평가받습니다.
박세진 리가켐바이오 대표는 이번 임상 진입이 자사의 페이로드 다변화 전략이 본격화됐음을 의미한다고 강조했습니다. 리가켐바이오는 오는 23일부터 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2026)에서 비임상 연구 결과와 임상 설계를 공개할 예정입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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