경제
GC녹십자, 美 라레도 혈장센터 FDA 허가 획득…알리글로 원료 80% 자급 가속
뉴스보이
2026.04.09. 10:40
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간단 요약
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GC녹십자는 미국 내 운영 중인 7개 혈장센터 모두 FDA 승인을 확보했습니다.
이는 알리글로 원료 80% 자급 달성을 통한 공급망 안정화와 수익 개선을 목표합니다.
이 기사는 14개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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GC녹십자의 미국 자회사 ABO플라즈마의 텍사스주 라레도 혈장센터가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득했습니다. 이는 당초 예상보다 3개월 이상 앞당겨진 성과입니다. 미국에서는 FDA 승인을 받은 혈장센터에서 채취한 혈장만 상업적 판매나 의약품 원료로 사용할 수 있습니다.
이번 허가로 ABO플라즈마는 미국 내 운영 중인 7개 혈장센터 모두에 대해 FDA 승인을 확보했습니다. 이를 통해 원료 혈장 확보 역량을 더욱 강화하게 되었습니다. ABO플라즈마는 연내 텍사스 주 이글패스에 8번째 센터를 개소할 예정입니다.
회사 측은 2028년까지 전 센터의 가동률을 100%로 끌어올려 알리글로 생산에 필요한 원료 혈장 80%를 자체 조달할 계획입니다. 원료 내재화는 공급망 리스크 관리와 향후 수익 구조 개선의 핵심 동력으로 작용할 전망입니다. 허은철 GC녹십자 대표이사는 견고한 사업 구조를 기반으로 미국 혈장분획제제 사업 경쟁력을 강화해 나갈 것이라고 말했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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