경제
넥스트바이오메디컬, 지혈재·색전재 국책과제 동시 선정 "글로벌 임상 근거·제품 고도화 박차"
뉴스보이
2026.04.15. 10:21
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간단 요약
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중소벤처기업부와 보건산업진흥원 R&D 과제 선정으로 넥스파우더T와 넥스피어에이치 고도화를 이룹니다.
FDA 승인 추진 및 적응증 확대를 목표로 글로벌 시장 진출에 박차를 가합니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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혁신형 의료기기 전문기업 넥스트바이오메디컬이 중소벤처기업부와 한국보건산업진흥원이 주관하는 R&D 과제 2건에 최종 선정되었습니다. 이번 과제 수행을 통해 주력 제품의 고도화와 글로벌 시장 진출에 필수적인 고품질 임상 데이터를 확보할 계획입니다.
중소벤처기업부 주관 과제에서는 내시경용 지혈재 ‘넥스파우더’의 성능을 극대화한 ‘넥스파우더 T’ 개발에 착수합니다. 넥스파우더 T는 기존 물리적 점착 방식에 혈액응고 물질을 추가한 융복합 의료제품으로, 더욱 강력하고 즉각적인 지혈 효과를 기대할 수 있습니다. 회사는 국내 임상 후 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험계획(IDE) 승인까지 추진할 방침입니다.
동시에 선정된 한국보건산업진흥원의 ‘국산 의료기기 사용자 임상평가 지원사업’을 통해서는 혈관색전용 보철재인 ‘넥스피어에이치’의 임상적 활용 가치를 높입니다. 이 과제는 실제 의료 현장에서 근골격계 질환과 관련된 비정상 혈관을 대상으로 제품의 유효성과 안전성을 평가하는 데 중점을 둡니다. 특히 수술 후 만성 통증을 호소하는 환자 등 다양한 케이스에 대한 임상 데이터를 축적하여 향후 적응증 확대의 발판을 마련할 계획입니다.
넥스트바이오메디컬 관계자는 이번 정부 과제 선정이 자사 제품의 혁신성과 시장 성장 가능성을 공인받은 결과라고 밝혔습니다. 차세대 융복합 제품 개발과 탄탄한 임상 데이터를 기반으로 글로벌 메이저 의료기기 시장에서 독보적인 경쟁력을 확보해 나갈 것이라고 강조했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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