경제
이뮨온시아, CD47 항체 'IMC-002' 혈액독성 해결 기전 발표…파로스아이, 백혈병 치료 한계 극복 연구결과 공개
뉴스보이
2026.04.22. 09:47
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간단 요약
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이뮨온시아, IMC-002의 독자적 기전으로 혈액독성을 해결했으며, 임상 1상에서 안전성을 확인했습니다.
파로스아이바이오, 백혈병 치료제 라스모티닙 병용 시너지 및 PHI 601의 내성 극복 효능을 공개했습니다.
이 기사는 11개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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이뮨온시아와 파로스아이바이오가 2026년 미국암연구학회(AACR 2026)에서 차세대 항암제 연구 성과를 발표했습니다.
이뮨온시아는 CD47 항체 ‘IMC-002’가 기존 약물의 혈액학적 독성을 해결하는 기전을 규명했다고 밝혔습니다. IMC-002는 암세포에 선택적으로 결합하고 정상 적혈구 결합을 최소화하는 독자적인 작용 기전을 가졌습니다. 임상 1a상에서 안전성을 확인했으며, 간세포암 환자 대상 임상 1b상을 완료하고 삼중음성유방암 및 담도암 환자를 대상으로 병용요법 임상을 확대 진행 중입니다.
파로스아이바이오는 핵심 파이프라인 3건의 연구 성과를 공개했습니다. FLT3 저해제 ‘라스모티닙’(PHI 101)은 메닌 저해제와의 병용투여에서 항암 시너지 효과를 나타냈습니다. 차세대 메닌 저해제 ‘PHI 601’은 급성 골수성 백혈병 치료 전략으로, 약물 내성 변이 환경에서도 약 93%의 항종양 효능을 유지했습니다. BRAF 저해제 ‘PHI 501’은 면역관문억제제와 병용 시 항암 효과가 개선되는 결과를 보였습니다.
양사는 약물 내성 극복과 병용요법 전략 강화에 초점을 맞춰 연구개발 역량을 입증했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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