경제
디앤디파마텍, MASH 신약 'DD01' 48주 임상 결과 내달 유럽간학회서 최초 공개
뉴스보이
2026.04.22. 11:11
뉴스보이
2026.04.22. 11:11
간단 요약
간단 요약
DD01은 MASH 치료제이며, 이번 48주 임상은 장기 효능과 안전성을 확인했습니다.
유럽간학회 최신임상초록(LBA) 세션에서 조직생검 결과 포함 최종 분석을 공개합니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
디앤디파마텍은 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 DD01의 임상 2상 48주 투약 종료 후 전체 환자에 대한 데이터베이스 락을 완료했습니다. 이는 임상시험 과정에서 수집된 모든 환자의 투약 결과와 안전성 데이터를 최종 검증해 확정하는 필수 단계입니다. 회사는 다음 달 27일부터 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽간학회(EASL) 연례 학술 대회에서 이번 임상 결과를 최초 공개할 예정입니다.
특히 이번 임상 결과는 최신임상초록(LBA) 세션을 통해 전 세계 의료진과 업계 전문가들에게 발표됩니다. 디앤디파마텍은 다음 달 중순 이후 조직생검 결과를 포함한 탑라인 데이터를 수령하고, 학회 개최 시점인 다음 달 27일에 맞춰 최종 분석 결과를 공개할 계획입니다. 이번 발표의 책임저자는 MASH 분야의 세계적 석학인 마젠 누레딘 교수가 맡습니다.
DD01은 이미 12주 및 24주 투여 결과에서 빠른 지방간 감소 효과와 관련 지표 개선 성과를 보였습니다. 이에 따라 이번 48주 장기 투여 결과에서 확인될 조직생검을 통한 간 섬유화 개선 효과에 대한 높은 기대가 모이고 있습니다. 이슬기 디앤디파마텍 대표이사는 이번 데이터베이스 락 완료가 장기 임상의 성공적 마무리와 DD01의 차별화된 임상적 가치를 입증하는 최종 절차에 진입했음을 의미한다고 밝혔습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
• 이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
• AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
