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대웅제약, 섬유증 치료제 '베르시포로신' IPF 글로벌 2상 환자 모집 완료
뉴스보이
2026.05.06. 08:54
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간단 요약
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베르시포로신은 콜라겐 생성 효소를 억제하는 혁신 신약 후보 물질입니다.
2027년 1분기 2상 결과 후 글로벌 파트너십 및 라이선스 아웃을 추진합니다.
이 기사는 10개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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대웅제약은 섬유증 치료제 후보 물질인 '베르시포로신(DWN12088)'의 특발성 폐섬유증(IPF) 글로벌 임상 2상 환자 모집을 완료했다고 6일 밝혔습니다.
현재 이 임상은 한국과 미국에서 진행 중이며, 베르시포로신 단독 투여와 기존 항섬유화제와의 병용 투여를 통해 안전성, 내약성, 유효성을 평가하고 있습니다. 대웅제약은 주요 학회에서 임상 설계 및 환자 특성 분석 결과를 발표하며 학술적 근거를 축적해왔습니다.
베르시포로신은 콜라겐 생성 핵심 효소인 프롤릴 tRNA 합성효소(PRS)를 선택적으로 억제하여 섬유화의 근원을 막는 혁신신약 후보 물질입니다. 2019년 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품으로 지정되었고, 2022년 FDA 신속심사제도 개발 품목에 선정되며 글로벌 신약 가능성을 인정받았습니다.
대웅제약은 2027년 1분기 중 예상되는 글로벌 임상 2상 결과를 바탕으로 글로벌 파트너십 및 라이선스 아웃에 집중할 계획입니다. 박성수 대웅제약 대표는 이번 환자 모집 완료가 베르시포로신 개발의 중요한 전환점이라고 밝혔습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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