세계
5위
일본서 미국산 혈관염 치료제 복용 환자 20명 사망…안전성 논란 확산
뉴스보이
2026.05.17. 09:48
뉴스보이
2026.05.17. 09:48
간단 요약
간단 요약
미국산 타브네오스 복용 환자 20명 사망은 담관소실증후군 등 22건 보고되었습니다.
일본 기세이약품이 8,500명에 투여했으며, FDA는 미국 내 승인 철회를 제안했습니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 6개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
미국에서 개발된 혈관염 치료제 타브네오스를 복용한 일본 환자 20명이 숨져 약의 안전성에 대한 우려가 확산되고 있습니다. 일본 기세이약품공업은 이 약을 2022년 6월부터 현재까지 약 8,500명에게 투여했습니다.
이 약과 관련하여 사망 13건을 포함한 총 22건의 담관소실증후군이 보고되었습니다. 미국 대형 제약사 암젠 산하 케모센트릭스가 개발한 타브네오스는 일본에서 승인이 계속되고 있습니다.
그러나 미국 식품의약국(FDA) 의약품평가연구센터(CDER)는 미국 시장에서 타브네오스 승인 철회를 제안한 바 있습니다. 기세이약품공업은 신규 환자 투여를 삼가고 투여 중인 환자에게 위험성을 알리도록 의료진에게 정보를 제공하고 있습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
• 이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다.
• AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
