경제
인제니아테라퓨틱스, 코스닥 예심 통과…MSD 안과 신약 글로벌 3상 본격화
뉴스보이
2026.05.22. 10:03
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2026.05.22. 10:03
간단 요약
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인제니아는 미세혈관 보호 및 회복 기술 기반의 바이오 신약 개발 기업입니다.
MSD와 습성 황반변성 치료제의 글로벌 3상을 본격적으로 진행합니다.
이 기사는 9개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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바이오 신약 개발 기업 인제니아테라퓨틱스가 한국거래소로부터 코스닥 상장을 위한 예비심사 승인을 받았습니다. 이 회사가 글로벌 빅파마 미국 머크(MSD)와 공동 개발 중인 안과 질환 치료제는 글로벌 임상 3상 단계에 진입했습니다.
인제니아는 2018년 한국 원천기술을 바탕으로 미국 보스턴에 설립되었습니다. 미세혈관 보호 및 회복 기술을 기반으로 바이오 신약 후보물질을 발굴합니다. 창업자 한상열은 삼성종합기술원과 하버드 의대 등을 거친 항체 연구 개발 전문가입니다.
인제니아의 핵심 기술은 혈관 안정성을 조절하는 단백질인 TIE2를 직접 활성화하는 플랫폼입니다. 이를 기반으로 만성 혈관 염증 및 미세혈관 손상 관련 질환을 치료하는 신약 개발 플랫폼 '타이바디(TIE body)'와 'LCIDEC'을 보유하고 있습니다.
주요 파이프라인인 IGT 427(MK 8748)은 MSD가 습성 황반변성 환자를 대상으로 글로벌 임상 3상을 개시했으며, 당뇨 황반부종 임상 2상 진입을 앞두고 있습니다. 자체 개발 중인 신장질환 치료제 IGT 303은 글로벌 임상 1·2a상을 진행 중이며, 올해 상반기 안에 임상 2a상에 착수할 계획입니다.
한상열 인제니아 대표는 코스닥 상장으로 확보한 자금을 플랫폼 기술 고도화와 후속 파이프라인 개발에 집중 투자할 것이라고 밝혔습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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