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난치병 RNA 치료제 설계 열쇠 찾았다…'유전자 사냥꾼' 아고넛 활성화 원리 규명
뉴스보이
2026.06.11. 00:02
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간단 요약
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국내 연구진이 난치성 질환 RNA 치료제의 정교한 설계 길을 열었습니다.
마이크로RNA가 아고넛 활성화를 돕는 원리를 세계 최초로 규명했습니다.
이 기사는 15개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 15개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
국내 연구진이 유전자 발현을 조절하는 핵심 단백질인 아고넛의 활성화 과정을 세계 최초로 규명했습니다. 이 발견은 대사질환과 알츠하이머 같은 난치성 질환의 RNA 치료제를 더욱 정교하게 설계할 수 있는 길을 열었습니다. 과학기술정보통신부는 김빛내리 기초과학연구원 RNA 연구단 단장과 노성훈 서울대 교수 공동 연구팀의 성과를 밝혔습니다.
연구팀은 세포 내에서 마이크로RNA(miRNA)가 아고넛과 결합하여 유전자 발현을 억제하는 단백질 RNA 복합체(RISC)를 형성하는 과정을 관찰했습니다. 특히 샤페론 단백질이 아고넛을 열린 형태로 붙잡아 miRNA가 결합할 공간을 만들고, miRNA가 결합하면 샤페론이 떨어져 나가 아고넛이 유전자를 조절하는 닫힌 형태로 완성되는 것을 확인했습니다. miRNA는 단순히 아고넛과 결합하는 대상을 넘어, 아고넛이 올바른 구조를 갖추도록 돕는 핵심 인자임이 밝혀졌습니다.
이번 연구는 그동안 시행착오에 의존하던 RNA 치료제 설계에 분자적, 이론적 근거를 제시했습니다. 이를 통해 향후 더 효율적이고 안전한 siRNA 치료제를 개발할 수 있을 것으로 기대됩니다. 이번 연구 성과는 6월 11일 국제학술지 네이처에 게재되었습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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