사회
마티카 바이오, '오픈 액세스 플랫폼' 론칭…유전자치료제 CDMO 차별화
뉴스보이
2026.06.17. 10:38
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간단 요약
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기존 폐쇄적 CDMO와 달리 고객이 개발 통제권과 공정 데이터 소유권을 100% 갖습니다.
식물 기반 기술 기업과 협력하여 유전자치료제 제조 비용 및 복잡성을 낮출 계획입니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
차바이오텍의 미국 자회사 마티카 바이오가 고객 중심의 개방형 CDMO(위탁개발생산) 플랫폼인 '마티카 오픈 액세스 플랫폼'을 공식 출시했습니다.
이 플랫폼은 기존 CDMO 업계의 폐쇄적인 기술 이전 구조와 장기 플랫폼 종속 계약에서 벗어나 고객이 개발 프로젝트의 통제권을 100% 유지할 수 있도록 설계된 것이 특징입니다. 마티카 바이오는 고객사에 공정 및 분석 개발 서비스를 제공하며 공정 데이터 접근권과 소유권을 보장하고, 세포주 관련 마일스톤 및 로열티 비용 부담도 없앴습니다.
마티카 바이오는 식물 기반 유전자 전달 기술을 활용하는 서지엄 바이오사이언스와 첫 계약을 체결하며 협력을 강화합니다. 양사는 서지엄 바이오의 식물 기반 AAV 생산 기술과 마티카 바이오의 정제 공정 및 분석 역량을 결합하여 유전자치료제 제조 과정의 비용 부담과 공정 복잡성을 낮출 계획입니다.
폴 김 마티카 바이오 대표는 이 플랫폼이 전통적인 폐쇄형 CDMO 모델을 넘어 고객사와 함께 성장할 수 있는 새로운 대안이 될 것이라고 밝혔습니다. 마티카 바이오는 오는 22일부터 25일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA 2026)에서 해당 플랫폼을 적극적으로 소개할 예정입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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