경제
파로스아이바이오, AI 신약 플랫폼 '케미버스' 재평가 필요…글로벌 기술이전 논의 본격화
뉴스보이
2026.06.17. 10:32
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2026.06.17. 10:32
간단 요약
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케미버스로 개발된 PHI 101이 높은 효능과 0% 심장독성으로 재평가 필요합니다.
BIO USA IR 피칭 기업 선정으로 글로벌 기술이전 논의를 본격화할 계획입니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
파로스아이바이오가 자체 개발한 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 케미버스(Chemiverse)와 핵심 후보물질 PHI 101(라스모티닙)의 경쟁력을 바탕으로 기업가치 재평가가 필요하다는 분석이 나왔습니다. 파로스아이바이오는 미국 바이오 행사인 BIO USA 2026의 IR 피칭 기업으로 선정되어 글로벌 빅파마들과 기술이전 논의를 본격화할 계획입니다.
주력 파이프라인인 PHI 101 AML(급성골수성백혈병 치료제)은 글로벌 임상 1상을 완료했으며, 임상 2상 진입과 기술이전을 동시에 추진 중입니다. PHI 101은 재발·불응성 환자 대상 임상 1b상에서 50%의 종합완전관해율과 67%의 객관적 반응률을 달성하며 경쟁 약물 대비 높은 효능과 0%의 심장독성 발생률을 기록했습니다.
후속 파이프라인인 PHI 501은 국내 임상 1상 첫 환자 투약을 개시했으며, 신규 파이프라인 PHI 701은 보건복지부 국책과제 주관기관으로 선정되어 35억2000만원 규모의 정부 연구개발 자금을 확보했습니다. 전우빈 밸류파인더 연구원은 라스모티닙이 기존 치료제를 상회하는 데이터를 기록하고 심장독성 0%를 입증하여 케미버스 플랫폼의 실질적 성과물이라고 진단했습니다.
PHI 701은 코오롱제약 신약부문과의 공동개발 합의서 체결에 이어 국책과제로 선정되어 3세대 표적항암제 타그리소의 내성 문제를 극복하는 4세대 EGFR 저해제를 개발하고 있습니다. 파로스아이바이오는 지난해 12월 국민연금이 참여한 사모펀드 등으로부터 190억원 규모의 전환사채 발행을 완료하여 재무 안정성도 확보했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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