경제
HLB 자회사 엘레바, "리라푸그라티닙 후속 글로벌 2상 첫 환자 투약 개시"
뉴스보이
2026.06.19. 08:46
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간단 요약
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리라푸그라티닙은 FGFR2 유전자 변이를 표적하는 정밀의료 항암제입니다.
이번 2상은 암종불문 고형암 환자 대상 효능과 안전성 평가를 목표로 합니다.
이 기사는 10개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 FGFR2 융합·재배열 표적항암제 '리라푸그라티닙'의 암종불문 적응증 확대를 위한 글로벌 임상 2상 첫 환자 투약을 개시했습니다. 이는 암이 발생한 장기와 관계없이 특정 유전자 변이를 가진 환자를 대상으로 하는 정밀의료 기반의 항암제입니다.
엘레바는 최근 삼성서울병원과 미국 모핏 암센터에서 환자 투약을 진행하며 글로벌 임상을 본격화했습니다. 이번 임상 2상에서는 기존 치료 경험이 있는 절제불가, 국소진행성 또는 전이성 고형암 환자 중 FGFR2 융합 또는 재배열이 나타난 환자를 대상으로 리라푸그라티닙의 효능과 안전성을 평가할 예정입니다.
김동건 엘레바 테라퓨틱스 대표는 리라푸그라티닙이 담관암을 넘어 다양한 고형암으로 치료 영역을 확대할 잠재력을 보유하고 있다고 밝혔습니다. 리라푸그라티닙은 현재 미국 식품의약국(FDA)에서 담관암 치료 목적으로 신약 허가 심사를 받고 있으며, 오는 9월 27일 최종 허가 여부가 결정될 예정입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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