경제
앱클론, "CAR-T 치료제 네스페셀 임상 2상 대상자 모집 완료"
뉴스보이
2026.07.03. 09:16
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간단 요약
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앱클론의 네스페셀은 재발·불응성 혈액암을 대상으로 합니다.
독자 개발 항체 h1218로 기존 치료제와 차별화했습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 3개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
앱클론은 재발·불응성 혈액암 환자를 대상으로 진행 중인 CAR T 치료제 네스페셀(AT101)의 임상 2상 대상자 등록을 최종 완료했습니다. 회사는 모든 투여 절차를 마치고 연내 최종 임상 데이터 도출 및 신속승인 신청에 속도를 낼 방침입니다.
네스페셀은 기존 글로벌 CAR T 치료제들이 사용하는 FMC63 항체 대신, 앱클론이 독자 개발한 핵심 항체 h1218을 적용했습니다. 앞서 발표된 임상 2상 중간결과에서 네스페셀은 객관적반응률 94%, 완전관해율 68%를 기록하며 우수한 효능을 입증했습니다.
앱클론은 미국과 호주 등 주요 국가 특허를 확보했으며, 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품 및 글로벌 혁신제품 신속심사 대상으로 지정되었습니다. 한국바이오협회에 따르면 글로벌 CAR T 치료제 시장은 연평균 40%씩 성장해 2029년 약 39조원 규모에 달할 것으로 전망됩니다.
앱클론은 파트너사인 티시티 헬스테크놀로지와 튀르키예 현지 임상을 가속화하여 상업화 소요 기간을 최소화하기로 합의했습니다. 또한, 스웨덴 스트라이크파마 및 국내 대형 제약사인 GC녹십자와 협력하여 차세대 체내형 CAR T 치료제 시장 선점을 위한 연구를 진행 중입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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