경제
대웅제약 "펙수클루, 실제 진료 환자 95.75% 증상 개선"
뉴스보이
2026.07.03. 09:14
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간단 요약
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위식도역류질환 치료제 펙수클루, 실제 진료 환자 95.75%의 증상 개선 효과를 보였습니다.
고령, 동반 질환 환자에게도 안전하고 높은 개선율을 보인 연구 결과입니다.
이 기사는 12개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 12개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
대웅제약의 위식도역류질환 치료제 펙수클루가 실제 진료 환경에서 높은 증상 개선 효과와 안전성을 확인했습니다. 시판 후 조사(PMS) 중간 분석 결과, 전체 환자의 95.75%에서 증상이 개선되었으며 65세 이상 고령 환자군에서도 95.32%의 개선율을 보였습니다.
이번 연구는 국제학술지 '거트 앤 리버(Gut and Liver)'에 게재되었으며, 펙수클루를 처방받은 환자 630명을 대상으로 진행되었습니다. 연구에는 65세 이상 환자 46.7%, 동반 질환 환자 71.1%, 여러 약물을 함께 복용하는 환자 78.6%가 포함되었습니다.
환자들은 펙수클루 40㎎을 4~8주 동안 투여받았으며, 삶의 질 지표(GERD HRQL)는 치료 전 13.3점에서 치료 후 3.0점으로 크게 개선되었습니다. 안전성 평가에서는 중대한 이상 약물 반응이 한 건도 보고되지 않았으며, 전체 이상 약물 반응 발생률은 2.38%였습니다.
책임연구자인 박무인 고신대학교복음병원 소화기내과 교수는 고령 환자를 포함한 다양한 실제 임상 환경에서 안정적인 치료 효과를 확인했다고 밝혔습니다. 박형철 대웅제약 ETC마케팅본부장은 펙수클루가 복잡한 실제 처방 환경에서도 우수한 효과와 높은 안전성을 나타냈다고 설명했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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