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대웅제약, 생명연 '간 오가노이드 원천기술' 확보…신약 독성평가 적용
뉴스보이
2026.07.15. 09:28
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간단 요약
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생명연과의 기술 이전 계약으로 인체 간 유사 3차원 조직을 확보했습니다.
FDA 동물실험 대체 흐름에 맞춰 신약 간 독성평가 정확도와 효율을 높입니다.
이 기사는 15개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 15개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
대웅제약이 한국생명공학연구원(생명연)과 '간 오가노이드 제작 및 약물평가 기술' 이전 계약을 체결했습니다.
이번 기술 도입은 신약 후보물질의 비임상 독성평가에 활용되며, 미국 식품의약국(FDA)을 중심으로 동물실험을 줄이고 대체시험법을 확대하는 세계적 흐름에 대응하는 조치입니다. 간 오가노이드는 줄기세포 등을 배양하여 사람의 간 기능을 구현한 3차원 조직입니다.
생명연 손명진 박사 연구팀이 개발한 이 기술은 인간의 간 조직과 유사한 구조를 구현하여 약물 독성을 보다 정밀하게 평가할 수 있습니다. 또한 장기간 배양과 동결·해동 후에도 기능이 유지되어 반복적인 실험에 활용 가능합니다.
해당 기술은 경제협력개발기구(OECD) 시험가이드라인 개발 프로젝트와 국제표준화기구(ISO) 국제표준 신규 프로젝트에서 검토가 진행 중입니다. 대웅제약은 이 기술을 통해 신약 후보물질의 간 독성을 조기에 확인하고 연구개발 효율을 높일 계획입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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