경제
식약처, 건기식 GMP 국제기준 강화…맞춤형 제품엔 ‘의약품 아님’ 표시 의무화
뉴스보이
2026.07.21. 09:44
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간단 요약
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제조·품질관리기준(GMP)을 미국 수준으로 높여 제품 안전성을 대폭 강화합니다.
맞춤형 제품에는 ‘의약품이 아닙니다’ 문구와 소비기한 표시가 의무화됩니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
이 기사는 4개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
식품의약품안전처가 건강기능식품의 제조·품질관리기준(GMP)을 미국 수준으로 강화하는 내용을 담은 ‘건강기능식품에 관한 법률 시행규칙’ 개정안을 입법예고했습니다. 이번 조치는 건기식의 품질 신뢰도를 높이고, 최근 시장이 커지고 있는 맞춤형 건강기능식품에 대한 소비자 오인을 방지하기 위해 마련됐습니다.
이번 개정안은 국내 GMP 기준에 재가공, 압축공기, 윤활제 관리 항목을 신설해 국제적 정합성을 확보하는 데 중점을 뒀습니다. 또한, 품질검사 결과의 위·변조를 막기 위해 모든 검사 결과를 기록관리시스템으로 관리하도록 의무화했습니다. 자체 시스템 구축이 어려운 중소업체는 식약처가 운영하는 실험실정보관리시스템(LIMS)을 활용할 수 있습니다.
맞춤형 건강기능식품에 대한 규제도 강화됩니다. 그동안 조제 방식이 약국과 유사해 의약품으로 오인될 수 있다는 우려가 제기되어 왔습니다. 이에 따라 맞춤형 건기식 전용 도안을 신설하고, 제품의 내·외포장에 ‘의약품이 아닙니다’라는 문구와 소비기한을 반드시 표시하도록 했습니다.
식약처는 이번 개정안에 대해 오는 8월 31일까지 의견을 수렴할 예정입니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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