경제
큐리언트, 차세대 ADC 'QP101' 비임상서 엔허투 대비 효능·안전성 입증
뉴스보이
2026.07.23. 08:47
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간단 요약
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QP101은 HER2 양성 고형암 모델에서 엔허투보다 높은 53.6%의 반응률을 기록했습니다.
비인간 영장류 대상 독성 시험에서 30배를 초과하는 치료지수를 확보하며 안전성을 입증했습니다.
이 기사는 5개 언론사의 보도를 교차 검증하여 작성되었습니다.
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혁신신약 개발 전문기업 큐리언트가 미국 보스턴에서 열린 'AACR D3 2026'에서 HER2 표적 이중 페이로드 항체 약물 접합체(ADC) 'QP101'의 비임상 데이터를 공개했습니다. 이번 발표는 항암 신약의 발굴부터 임상까지 전 과정을 논의하는 권위 있는 학회에서 이루어져 업계의 주목을 받았습니다.
QP101은 트라스투주맙에 토포아이소머레이즈1(TOP1) 저해제와 CDK7 저해제를 각각 2개씩 결합한 이중 페이로드 구조를 갖췄습니다. 실제 HER2 양성 고형암 환자 종양 이식 모델(PDX) 실험 결과, QP101은 53.6%의 반응률을 보여 동일 용량의 엔허투(42.9%)보다 우수한 효능을 나타냈습니다.
안전성 측면에서도 유의미한 성과를 거뒀습니다. 원숭이를 대상으로 10, 30, 90mg/kg 용량을 3주 간격으로 3회 정맥 투여한 결과, 30배를 초과하는 치료지수(TI)를 확보했습니다. 남기연 큐리언트 대표이사는 이번 데이터를 통해 QP101이 독성 페이로드와 시너지 효과를 동시에 달성할 수 있는 이중 페이로드 ADC임을 입증했다고 강조했습니다.
이 콘텐츠는 뉴스보이의 AI 저널리즘 엔진으로 생성 되었으며, 중립성과 사실성을 준수합니다. AI가 작성한 초안을 바탕으로 뉴스보이 에디터들이 최종검수하였습니다. (오류신고 : support@curved-road.com)
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